E322 · AI ≥97% · Non-GMO · Wolna od alergenów · B2B UE-27

Lecytyna Słonecznikowa
Proszek – Hurt UE

Odtłuszczony proszek lecytyny słonecznikowej (AI ≥97%, E322) do żywności, kosmetyków i farmacji. Brak białka sojowego. Możliwa ekstrakcja bez rozpuszczalników. Pełna dokumentacja UE z każdą dostawą.

Odtłuszczony proszek lecytyny słonecznikowej (E322, AI ≥97%) zastępuje lecytynę sojową we wszystkich standardowych zastosowaniach spożywczych. Przy 0,3–0,5% w czekoladzie redukuje zapotrzebowanie na masło kakaowe o 3–4%. W piekarstwie przy 0,2–0,5% w przeliczeniu na wagę mąki przedłuża świeżość o 2–4 dni. Brak wymogu deklaracji alergenu wg Rozp. UE 1169/2011.

≥97%
AI (fosfolipidy)
E322
Zatwierdzona UE
Non-GMO
Wolna od alergenów
HLB 7–10
Proszek (O/W)
Na stanie · B2B UE-27 · EUR 33.28/kg
Sunflower Lecithin Powder E322 – FDCM B2B EU
Sunflower Lecithin Powder
E322 · AI ≥97% · Non-GMO · Allergen-Free
Jakość spożywczaJakość kosmetycznaJakość farmaceutycznaHLB 7–10
Zobacz produkt i zapytaj o cenę ↗ + Do koszyka
≥97%
AI –
fosfolipidy
E322
Kod
dodatku UE
0,3–0,5%
Dawka
czekolada
7–10
Wartość
HLB (proszek)
Non-GMO
Wolna od
alergenów
UE-27
Zasięg
dostawy
4 h
Czas
odpowiedzi B2B
Dane techniczne

Pełna specyfikacja – Lecytyna słonecznikowa E322

Specyfikacja wg Rozp. UE 231/2012. Świadectwo Analizy (CoA) z pełnymi wynikami z każdą dostawą.

Kluczowe dane specyfikacji

Substancje nierozpuszczalne w acetonie (AI) ≥97 % – główny wskaźnik jakości potwierdzający zawartość fosfolipidów zgodnie z Rozp. UE 231/2012 dla odtłuszczonej lecytyny. Liczba kwasowa ≤36 mg KOH/g (AOCS Ca 5a-40) i liczba nadtlenkowa ≤10 mEq/kg (AOCS Cd 8b-90) potwierdzają świeżość i stabilność oksydacyjną. Wartość HLB 7–10 wskazuje na preferencję emulsji O/W i dyspergowość w wodzie bez wstępnego rozpuszczania w tłuszczu.

ParametrWartośćŹródło
Product nameSunflower Lecithin Powder – Deoiled (E322)
Botanical sourceHelianthus annuus – cold/hot-pressed sunflower seeds
E-numberKEYE322 – EU Reg. 1333/2008, Annex II & IIIReg. 1333/2008
Acetone insolubles (AI)KEY≥97 % – primary phospholipid content indicatorEU Reg. 231/2012; AOCS Ja 4-46
Total phospholipidsKEY≥60 % (PC, PE, PI, PA mixture)EFSA ANS 2017
Phosphatidylcholine (PC)14–20 % of total phospholipidsEFSA ANS 2017, ³¹P-NMR data
Phosphatidylethanolamine (PE)15–18 % of total phospholipidsEFSA ANS 2017
Phosphatidylinositol (PI)10–15 % of total phospholipidsEFSA ANS 2017
Acid value≤36 mg KOH/gEU Reg. 231/2012; AOCS Ca 5a-40
Peroxide value≤10 mEq/kg (freshness indicator)EU Reg. 231/2012; AOCS Cd 8b-90
Hexane insolubles≤0.3 %AOCS Ja 3-87
Loss on drying≤2.0 %AOCS Ja 2b-87
HLB valueKEY7–10 (deoiled powder, favours O/W emulsions)Griffin, 1954; standard branżowy
AppearanceLight yellow to tan free-flowing powder
SolubilityFat-soluble; water-dispersible (O/W)
Allergen statusKEYAllergen-free – no soy, no gluten, no eggEU Reg. 1169/2011 Annex II
Non-GMOKEYYes – IP certificate with PCR data on request
Heavy metals (Pb)≤2.0 mg/kg (ICP-MS)EU Reg. 231/2012
MicrobiologicalTPC ≤1000 CFU/g; Salmonella neg./25 g; E.coli neg./1 gISO 4833-1; ISO 6579
Shelf life12 months sealed, 15–25 °C, RH ≤60 %
Packaging25 kg carton; pallet 500 kg on request
Minimum orderOd 1 kg – bez zobowiązania
CAS number8002-43-5
INCI nameHelianthus Annuus Seed ExtractCosIng EU
RegulatoryKEYEU Reg. 1333/2008 (E322); EU Reg. 231/2012 (spec); EFSA 2017 (no ADI)Verified May 2025
Dane zweryfikowane May 2025 – EU Reg. 231/2012, EFSA ANS Panel 2017 (doi:10.2903/j.efsa.2017.4742)

Profil fosfolipidów (EFSA 2017)

Wartości średnie z danych spektroskopii ³¹P-NMR przedłożonych EFSA przez Europejskie Stowarzyszenie Producentów Lecytyny.

Fosfatydylocholina (PC)
14–20 % całkowitych fosfolipidów
Fosfatydyloetanolamina (PE)
15–18 % całkowitych fosfolipidów
Fosfatydyloinozytol (PI)
10–15 % całkowitych fosfolipidów
Kwas fosfatydowy (PA)
5–10 % całkowitych fosfolipidów

Dostępne parametry CoA

Każda dostawa zawiera Świadectwo Analizy (CoA) ze wszystkimi parametrami wymaganymi przez Rozp. UE 231/2012 oraz rozszerzonymi danymi mikrobiologicznymi i dotyczącymi metali ciężkich.

Standard CoA
AI, liczba kwasowa, nadtlenkowa, strata przy suszeniu, nierozp. heksan, Pb/Cd/As/Hg (ICP-MS), OLO, Salmonella, E.coli
Na życzenie
Certyfikat non-GMO IP (PCR), halal/kosher, profil fosfolipidów ³¹P-NMR, pozostałości rozpuszczalników, zgodność INCI
Zastosowania

Zastosowania, zakresy dawkowania i wskazówki formulacyjne

Praktyczne dane formulacyjne dla sześciu głównych sektorów zastosowań. Wszystkie dawki dotyczą odtłuszczonego proszku lecytyny słonecznikowej AI ≥97%.

Porównanie AI%: Odtłuszczona vs ciekła lecytyna

Wyższe AI = więcej fosfolipidów na kg = więcej emulgatora na jednostkę masy

Rozkład zastosowań (rynek spożywczy UE)

Szacowany % zastosowania lecytyny spożywczej UE według kategorii

Lecytyna słonecznikowa przy 0,3–0,5 % całkowitej masy receptury redukuje lepkość Cassona masy czekoladowej o 40–60 % i granicę płynięcia nawet o 75 %, umożliwiając zmniejszenie zawartości masła kakaowego o 3–4 %. Bezpośrednio obniża koszty surowców przy zachowaniu przetwarzalności.
Lecytyna to standardowy emulgator w produkcji czekolady. Zmniejsza lepkość masy czekoladowej (lepkość Cassona) i granicę płynięcia – minimalne naprężenie ścinające wymagane do zapoczątkowania przepływu. Przy 0,3–0,5 % masy receptury zastępuje 3–4 % masła kakaowego, które jest typowo 5–8× droższe na kg. Prawidłowe stosowanie: Dodawać do temperowanej masy czekoladowej przy 40–45 °C, po wszystkich innych składnikach. Całkowicie włączyć przed procesem temperowania. Nie przekraczać 0,5 % – powyżej tego progu granica płynięcia ponownie wzrasta (odwrotny efekt Cassona). Słonecznikowa vs. sojowa w czekoladzie: Obie dają tę samą redukcję lepkości przy równoważnej dawce (może być potrzebne 5–10 % więcej ze względu na nieco niższy PC 14–20 % vs ~21 % u soi). Kluczowa przewaga: brak białka sojowego, możliwość deklaracji 'bez soi'. Gotowa czekolada jest nieco jaśniejsza. Regulacje UE: E322 quantum satis w czekoladzie i produktach kakaowych (Rozp. 1333/2008, Aneks II).
Dark chocolateMilk chocolateWhite chocolateChocolate coatingsCocoa beverages
🍫
Typowe dawkowanie
0.3–0.5 % of recipe weight
Regulacje UE
E322 – quantum satis, Reg. 1333/2008
Lecytyna słonecznikowa przy 0,2–0,5 % w przeliczeniu na wagę mąki działa jako kondycjoner ciasta: poprawia absorpcję wody, wzmacnia sieć glutenową (+5–10 % objętości bochenka w ciastach drożdżowych) i przedłuża świeżość o 2–4 dni przez hamowanie retrogradacji skrobi.
Lecytyna pełni w wyrobach piekarskich trzy równoczesne funkcje – wszystkie oparte na oddziaływaniach fosfolipidów ze skrobią i glutenem. Kondycjonowanie ciasta: Fosfolipidy powlekają nici glutenowe, czyniąc ciasto bardziej rozciągliwym i łatwiejszym w obróbce maszynowej. Absorpcja wody poprawia się o 1–3 % dla równomierniejszej produkcji. Poprawa objętości: W ciastach drożdżowych lecytyna wzmacnia ściany pęcherzyków gazowych. Opublikowane dane pokazują 5–10 % wzrost objętości chleba tostowego przy 0,3 % na wagę mąki. Przedłużenie świeżości: Fosfolipidy tworzą kompleksy inkluzyjne z amylozą, spowalniając retrogradację skrobi (czerstwienie) o typowo 2–4 dni. Przetwarzanie: Odtłuszczony proszek lecytyny (AI ≥97 %) miesza się bezpośrednio z mieszankami mącznymi – bez wstępnego rozpuszczania w tłuszczu ani wodzie. Środek rozdzielający: Powłoka lecytyny na formach piekarskich redukuje przyleganie bez użycia utwardzonych tłuszczów.
Bread & rollsFine pastryCookies & biscuitsFrozen dough systemsWafers
🍞
Typowe dawkowanie
0.2–0.5 % on flour weight
Regulacje UE
E322 – quantum satis in bakery, Reg. 1333/2008
Odtłuszczony proszek lecytyny słonecznikowej przy 0,5–2,0 % mieszanki suchej poprawia instantyzację proszków napojowych: skraca czas zwilżania hydrofobowych cząstek (kakao, białko, tłuszcz) z 20–60 sekund do poniżej 10 sekund, zapobiegając zbrylaniu.
Instantyzacja to proces sprawiający, że proszek dysperguje w wodzie szybko bez zbrylania. Lecytyna osiąga to przez powlekanie hydrofobowych powierzchni cząstek, co zmniejsza napięcie powierzchniowe i umożliwia wnikanie wody. Mechanizm: Grupy głowicowe fosfolipidów orientują się ku wodzie, podczas gdy łańcuchy kwasów tłuszczowych oddziałują z hydrofobowymi powierzchniami cząstek (ziarna kakao, granulki białka). Powstaje amfifilowy mostek. Dawkowanie według produktu: – Instant kakao / czekolada do picia: 0,5–1,0 % suchej masy – Koncentrat białka serwatkowego (WPC 80): 0,5–1,5 % dla poprawy zwilżalności – Roślinne mleko w proszku (owsiane, migdałowe): 0,5–1,0 % – Wybielacz kawy: 1,0–2,0 % dla stabilnej emulsji O/W podczas rozpuszczania Kluczowa zasada procesowa: Zawsze włączać proszek lecytyny do mieszanki suchej – przed granulowaniem lub natryskiwaniem. Dodanie po suszeniu rozpyłowym lub w fazie wodnej znacznie obniża skuteczność. Dlaczego odtłuszczony proszek (AI ≥97 %) jest lepszy: Równomierne rozmieszczenie w mieszance suchej. Ciekła lecytyna jest trudna do dozowania przy 0,5–2 % w procesach proszkowych.
Protein shakes (WPC/WPI)Instant cocoaPlant milk powderCoffee whitenerSports drink mixes
🥤
Typowe dawkowanie
0.5–2.0 % of dry blend
Regulacje UE
E322 – quantum satis in beverage powders, Reg. 1333/2008
Lecytyna słonecznikowa (INCI: Helianthus Annuus Seed Extract) stosowana przy 0,5–5 % w emulsjach kosmetycznych jako naturalny emulgator, kondycjoner skóry i czynnik tworzący liposomy. Rozp. UE Kosmetyki 1223/2009 nie ustala limitu stężenia w Aneksach III/IV.
Fosfatydylocholina (PC), przy 14–20 % całkowitej lecytyny, jest funkcjonalnie aktywnym składnikiem w kosmetykach. Jej amfifilowa struktura pozwala na samoorganizację w liposomy – sferyczne pęcherzyki enkapsulujące substancje czynne i umożliwiające transdermalne dostarczanie. Kluczowe funkcje kosmetyczne: – Emulgator: stabilizuje emulsje O/W i W/O bez syntetycznych ko-emulgatorów – Kondycjoner skóry: odbudowuje barierę lipidową; poprawia nawilżenie skóry – Czynnik tworzący liposomy: umożliwia enkapsulację witamin, peptydów, substancji czynnych – Dyspergant: poprawia teksturę i smarowność kremów i balsamów Typowe dawkowania: – Krem nawilżający / krem do twarzy: 2–5 % – Szampon / odżywka do włosów: 0,5–1 % – Balsam do ciała: 1–3 % – Balsam do ust / pielęgnacja ust: 1–2 % – Ochrona przeciwsłoneczna (formulacje SPF): 0,5–2 % Słonecznikowa vs. sojowa w kosmetykach: Brak białka sojowego w formulacji, mniejsze ryzyko uczulenia u osób wrażliwych na soję. Jaśniejszy kolor ułatwia formułowanie jasnych produktów. Regulacje: Rozp. UE Kosmetyki 1223/2009 – Helianthus Annuus Seed Extract w bazie CosIng; brak ograniczeń w Aneksach I–VI.
Face creams & moisturisersHair shampoosBody lotionsLip careSun careBaby care
🧴
Typowe dawkowanie
0.5–5.0 % of formulation
Regulacje UE
EU Cosmetics Reg. 1223/2009; INCI: Helianthus Annuus Seed Extract
Fosfatydylocholina (PC) z lecytyny słonecznikowej stosowana przy 1,2–4,8 g/dzień w suplementach diety jako źródło choliny (wartość AI EFSA dla dorosłych: 400 mg/dzień). Farmaceutycznie tworzy liposomalne systemy dostarczania dla poprawy biodostępności hydrofobowych substancji czynnych.
EFSA ustaliła adekwatne spożycie (AI) choliny na 400 mg/dzień dla dorosłych (Panel EFSA NDA, 2016). Jeden gram proszku lecytyny słonecznikowej zawiera ok. 140–200 mg choliny (z zawartości PC) – wydajny składnik suplementacyjny. Farmaceutyczne zastosowania jako substancja pomocnicza: – Liposomalne dostarczanie leków: zawartości PC ≥90 % stosowane w parenteralnych i doustnych formulacjach liposomalnych – Kapsułki miękkie: smar i środek rozdzielający – Powłoka tabletek: poprawia przyczepność folii – Zawiesiny doustne: stabilizator Dla standardowych suplementów diety: Jakość spożywcza (AI ≥97 %) jest wystarczająca. Typowe postacie: kapsułki miękkie (1200 mg/kapsułka), saszetki z proszkiem, tabletki. Bezpieczeństwo glikemiczne: Lecytyna nie ma działania glikemicznego (IG = 0) – bezpieczna dla diabetyków. Wniosek EFSA ws. bezpieczeństwa (2017): Brak numerycznego ADI dla E322. Brak obaw bezpieczeństwa przy stosowanych poziomach użycia dla populacji ogólnej pow. 1 roku. Dokumentacja do zastosowań farmaceutycznych: CoA z referencjami metod USP/EP dostępna na życzenie w FDCM.
PC softgel capsulesLiposomal supplementsFunctional foodsCholine supplementsPet nutrition
💊
Typowe dawkowanie
1.2–4.8 g/day (supplement)
Regulacje UE
EU Directive 2002/46/EC; EFSA NDA 2016 (choline AI)
W roślinnych alternatywach mleka (owsiane, migdałowe, sojowe) lecytyna słonecznikowa przy 0,2–0,5 % stabilizuje emulsję olej w wodzie, zapobiegając śmietankowaniu podczas przechowywania. Wytrzymuje obróbkę UHT przy 135–140 °C bez degradacji.
Roślinne mleka są z natury niestabilnymi emulsjami: kropelki oleju naturalnie się rozdzielają (śmietankują), jeśli nie są stabilizowane. Lecytyna zmniejsza napięcie powierzchniowe między kropelkami oleju a fazą wodną, tworząc ochronną warstwę zapobiegającą koalescencji. Dawkowanie według produktu: – Mleko owsiane (pH 6,5–7,0, największe ryzyko niestabilności): 0,3–0,5 %, preferowany w połączeniu z olejem słonecznikowym dla zwiększenia fazy tłuszczowej – Mleko migdałowe: 0,2–0,4 % – Napój kremowy z kokosa: 0,3–0,5 % – Barista owsiany: 0,4–0,6 % (wymaga stabilności pianki) Stabilność UHT: Fosfolipidy są termicznie stabilne do 135–140 °C. Brak degradacji przy standardowym UHT (4–6 sek. przy 135 °C) ani podczas gorącego rozlewu. Dlaczego słonecznikowa zamiast sojowej w produktach roślinnych: Roślinne mleka sojowe z lecytyną sojową wprowadzają dodatkowe białko sojowe z drugiego źródła. Lecytyna słonecznikowa eliminuje tę redundancję i umożliwia deklaracje 'bez soi' na produktach alternatywnych lub mlekach owsianych/migdałowych. Wskazówka procesowa: Dodawać lecytynę do fazy płynnej przed homogenizacją. Homogenizacja wysokociśnieniowa (150–200 bar) redukuje rozmiar kropelek do 0,2–1,0 μm dla stabilnych produktów długoterminowych.
Oat milkAlmond milkBarista plant milkCoconut cream drinksVegan coffee whitener
🌱
Typowe dawkowanie
0.2–0.5 % in final product
Regulacje UE
E322 – quantum satis in dairy analogues, Reg. 1333/2008
Porównanie

Lecytyna słonecznikowa vs. sojowa – kluczowe parametry

Obiektywne porównanie wg Rozp. UE 231/2012, danych fosfolipidów Panelu EFSA ANS 2017 i praktyki handlowej.

Kiedy wybrać słonecznikową zamiast sojowej

Wybrać lecytynę słonecznikową gdy: (1) gotowy produkt wymaga deklaracji bez soi; (2) produkt pozycjonowany jest jako wolny od alergenów lub clean-label; (3) wymagany jest jaśniejszy kolor lub bardziej neutralny zapach produktu końcowego; (4) pożądane jest pozycjonowanie non-GMO bez dodatkowego obciążenia certyfikatem IP. Lecytyna sojowa może być preferowana gdy koszt jest głównym kryterium i żadne z tych twierdzeń nie jest wymagane.

ParametrLecytyna słonecznikowaLecytyna sojowa
Allergen status (EU Reg. 1169/2011)Kluczowe dla pozycjonowania clean-labelAllergen-free – no soy protein, no mandatory label highlight✓ PrzewagaBiałko sojowe może być obecne; wymagane pogrubienie w deklaracji
Non-GMO (commercial cultivation)Sunflower requires no GMO testing for non-GMO claimInherently non-GMO – Helianthus annuus not GM-cultivated✓ Przewaga~90 % of global soy crop is GMO; IP certificate needed
Extraction methodHexane-free enables 'natural' marketing claimMechanical press + water degumming; solvent-free possible✓ PrzewagaPredominantly hexane-solvent extraction
Phosphatidylcholine (PC) contentSoja ma wyższy PC; istotne tylko dla farmaceutycznych liposomów14–20 % of total phospholipids (EFSA 2017)~21 % of total phospholipids (EFSA 2017)✓ Przewaga
AI value (deoiled powder)Oba spełniają standard Rozp. UE 231/2012 jednakowo≥97 % – equivalent emulsifying power≥97 % – equivalent emulsifying power≈ Porównywalne
Colour (deoiled powder)Istotne w białych lub jasnokolorowych formulacjachLight yellow to tan – minimal colour impact on product✓ PrzewagaCiemnobrązowa – może wpływać na wygląd produktu końcowego
OdourIstotne w produktach o neutralnym smaku (shake'i proteinowe, czekolada biała)Neutral to mildly nutty✓ PrzewagaStronger beany/oily note
Market price (bulk, EU)Różnica ceny typowo ≤15 % przy równoważnej dawce AIWyższy (EUR 33–38/kg) – mniejsza globalna podażNiższy (EUR 28–32/kg) – większa globalna podaż✓ Przewaga
Clean-label claimsSłonecznikowa umożliwia jednoczesne stosowanie więcej twierdzeń na etykiecieSoy-free, Non-GMO, Natural, Allergen-free, Vegan✓ PrzewagaGMO-free (if IP-certified), Vegan
INCI name (cosmetics)Różna INCI; brak różnicy wydajności w kosmetykachHelianthus Annuus Seed ExtractGlycine Soja (Soybean) Seed Extract≈ Porównywalne

Profil fosfolipidów: Słonecznikowa vs. sojowa

Wartości średnie, Panel EFSA ANS 2017 (³¹P-NMR). PC = fosfatydylocholina; PE = fosfatydyloetanolamina; PI = fosfatydyloinozytol; PA = kwas fosfatydowy.

Regulacje UE

Ramy regulacyjne E322

Wszystkie referencje zweryfikowane w maju 2025 wg aktualnych skonsolidowanych tekstów prawa UE.

Rozp. (WE) 1333/2008

Zatwierdzenie i zastosowanie

E322 (Lecytyny) zatwierdzone w żywności UE. Aneks II wymienia kategorie; Aneks III obejmuje użycie jako substancja pomocnicza. W większości kategorii: quantum satis (brak numerycznego limitu).

Quantum satis
Rozp. UE 231/2012

Specyfikacja czystości

Odtłuszczony proszek: AI ≥97%, liczba kwasowa ≤36 mg KOH/g, nadtlenkowa ≤10 mEq/kg, nierozp. heksan ≤0,3%, strata przy suszeniu ≤2,0%.

AI ≥97%
Panel EFSA ANS 2017

Ocena bezpieczeństwa

Pełna ponowna ocena E322. Wniosek: brak numerycznego ADI. Brak obaw bezpieczeństwa dla populacji ogólnej pow. 1 roku. Źródło: doi:10.2903/j.efsa.2017.4742.

Brak ADI
Rozp. UE 1169/2011

Oznakowanie alergenów

Lecytyna słonecznikowa: brak wymogu wyróżnienia alergenu (wolna od białka sojowego). Lecytyna sojowa: soja musi być pogrubiona. Twierdzenie "bez soi" uzasadnione dokumentacją.

Wolna od alergenów
Rozp. UE Kosmetyki 1223/2009

Zastosowanie kosmetyczne

INCI: Helianthus Annuus Seed Extract. W bazie CosIng. Brak ograniczeń stężenia w Aneksach I–VI.

Bez limitu
Rozp. UE Eko 2018/848

Status ekologiczny

Lecytyna nie jest automatycznie zatwierdzona jako składnik ekologiczny. Substancja pomocnicza ekstrakcji musi spełniać wymogi Eko.

Weryfikować per partia
Wszystkie referencje zweryfikowane w maju 2025 wg aktualnych skonsolidowanych tekstów prawa UE.
FAQ

Lecytyna słonecznikowa – 20 pytań technicznych i handlowych

20 pytań zweryfikowanych wg Rozp. UE 231/2012, Panelu EFSA ANS 2017 i standardów analitycznych AOCS. Ostatnia weryfikacja: May 2025.

Lecytyna słonecznikowa to naturalna mieszanina fosfolipidów z nasion słonecznika (Helianthus annuus), zatwierdzona jako emulgator E322 w żywności, kosmetykach i farmacji. Główna funkcja: redukcja napięcia powierzchniowego między fazą olejową a wodną, stabilizowanie emulsji i poprawa tekstury. Odtłuszczony proszek (AI ≥97 %) stosowany jest przy 0,3–0,5 % w czekoladzie, 0,2–0,5 % w piekarstwie i 0,5–2 % w proszkach napojowych.

E322 (Lecytyny), zatwierdzona wg Rozp. (WE) 1333/2008, Aneks II i III. Specyfikacja: Rozp. UE 231/2012 – AI ≥97 % (odtłuszczone), liczba kwasowa ≤36 mg KOH/g, liczba nadtlenkowa ≤10 mEq/kg. Panel EFSA ANS 2017: brak numerycznego ADI – brak obaw dotyczących bezpieczeństwa dla populacji ogólnej powyżej 1 roku życia. Quantum satis w większości kategorii.

AI mierzy zawartość fosfolipidów – aktywnej frakcji emulgującej. Rozp. UE 231/2012 wymaga AI ≥97 % dla odtłuszczonego proszku. Standardowa ciekła lecytyna ma AI 62–64 %. Wyższe AI = więcej substancji czynnej na kg; odtłuszczony proszek może być dawkowany ok. 30 % mniej niż ciekła lecytyna dla równoważnego efektu.

HLB 7–10 (vs. 2–4 dla ciekłej lecytyny). Wartość 7–10 sprzyja emulsjom olej w wodzie (O/W) i dobrej dyspergowości w wodzie. Nadaje się do systemów wodnych (proszki napojowe, zupy, mleko roślinne) bez wstępnego rozpuszczania w tłuszczu. Dla emulsji W/O (np. margaryna) bardziej odpowiednia jest ciekła lecytyna.

Wg Panelu EFSA ANS 2017 (³¹P-NMR): PC 14–20 %, PE 15–18 %, PI 10–15 %, PA 5–10 %. Dla porównania: lecytyna sojowa ma PC ~21 %, PE ~22 %, PI ~19 %. Nieco niższa zawartość PC u słonecznika jest bez znaczenia dla większości zastosowań spożywczych.

Główna różnica: profil alergenów. Lecytyna słonecznikowa jest całkowicie wolna od alergenów (brak wyróżnienia soi wymaganego wg Rozp. 1169/2011). Lecytyna sojowa wymaga wyróżnienia jako główny alergen. Słonecznik umożliwia ekstrakcję bezrozpuszczalnikową i jest nieodmiennie non-GMO. Lecytyna sojowa ma wyższy PC (~21 %) i niższą cenę. Dla produktów z deklaracją 'bez soi' lub 'non-GMO' lecytyna słonecznikowa jest właściwym wyborem.

W większości zastosowań tak. Ze względu na nieco niższy PC może być potrzebne ok. 5–15 % wyższe dawkowanie w aplikacjach wrażliwych na PC. W czekoladzie i piekarstwie bezpośrednie zastąpienie 1:1 działa bez problemów. W farmaceutycznych formulacjach liposomalnych zawartość PC musi być zweryfikowana.

0,3–0,5 % całkowitej masy receptury, dodawać przy 40–45 °C przed temperowaniem. Powyżej 0,5 % granica płynięcia ponownie wzrasta (odwrotny efekt Cassona) – nie przedawkowywać. Zastępuje 3–4 % masła kakaowego. Brak białka sojowego – idealna do deklaracji 'bez soi'.

0,2–0,5 % w przeliczeniu na wagę mąki. Przy 0,3 % w chlebie tostowym: +5–10 % objętości, 2–4 dni dłuższa miękkość. Odtłuszczony proszek miesza się bezpośrednio z mieszankami mącznymi – bez wstępnego rozpuszczania.

0,5–2,0 % suchej masy. Zawsze włączać do mieszanki suchej – nie do fazy wodnej. Skraca czas zwilżania hydrofobowych cząstek (kakao, WPC) z 20–60 sek. do poniżej 10 sek.

Tak: wegańska, wolna od alergenów (brak głównych alergenów UE wg Rozp. 1169/2011), bez soi, bezglutenowa, non-GMO. Ekstrakcja bez rozpuszczalników możliwa. Uwaga: nie jest automatycznie zatwierdzona jako składnik ekologiczny wg Rozp. UE Eko 2018/848.

12 miesięcy w 15–25 °C i wilgotności ≤60 %, szczelnie zamknięta. Przy 5–10 °C: 18–24 miesiące. Natychmiast zamykać po otwarciu. Oznaki pogorszenia: zbrylanie, ciemnienie, jełki zapach.

Standard: CoA z AI, liczbą kwasową, nadtlenkową, stratą przy suszeniu, substancjami nierozpuszczalnymi w heksanie, metalami ciężkimi (ICP-MS), mikrobiologią. Ponadto: SDS po angielsku, deklaracja alergenów, status GMO, kraj pochodzenia. Na życzenie: certyfikat non-GMO IP, halal/kosher, profil ³¹P-NMR, deklaracja INCI.

Od 1 kg bez minimalnej wartości zamówienia. Progi: 1–4 kg (laboratorium), 5–24 kg (średnie B2B), 25 kg standardowe (pełna cena B2B EUR 33,28/kg), paleta 500 kg (rabat wolumenowy). Odpowiedź na zapytania B2B w ciągu 4 godzin roboczych. Dostawa UE-27 przez DSV, 1–7 dni.

Non-GMO: Tak – Helianthus annuus nie jest uprawiany jako GMO. Certyfikat IP z PCR dostępny w FDCM. Bez rozpuszczalników: zależy od partii – tłoczenie mechaniczne i odgumowanie wodne umożliwiają obróbkę bez heksanu. Analiza pozostałości dostępna w CoA.

'Emulgator (lecytyny)' lub 'Emulgator (E322)'. Brak obowiązku wyróżnienia alergenu (w odróżnieniu od sojowej). Twierdzenie 'bez soi' w pełni uzasadnione. Dla kosmetyków: INCI 'Helianthus Annuus Seed Extract'.

AOCS Ja 4-46 (AI), Ca 5a-40 (liczba kwasowa), Cd 8b-90 (nadtlenkowa), Ja 2b-87 (strata przy suszeniu), Ja 3-87 (nierozpuszczalne w heksanie); ³¹P-NMR (profil fosfolipidów); ICP-MS (metale ciężkie wg Rozp. UE 231/2012); ISO 4833-1 (OLO), ISO 6579 (Salmonella).

0,2–0,5 % w gotowym produkcie. Stabilizuje emulsję O/W redukując napięcie powierzchniowe, zapobiega śmietankowaniu. Termostabilna do 135–140 °C (UHT). Lecytyna słonecznikowa unika wprowadzania białka sojowego – ważne dla spójnej deklaracji alergenów.

INCI: Helianthus Annuus Seed Extract. Brak ograniczeń stężenia wg Rozp. UE Kosmetyki 1223/2009. Dawkowania: krem nawilżający 2–5 %, szampon 0,5–1 %, balsam 1–3 %, pielęgnacja ust 1–2 %. Fosfatydylocholina tworzy liposomy do transdermalnego dostarczania substancji czynnych.

Słabo antyoksydacyjna: tokoferole w surowym ekstrakcie hamują utlenianie kwasów tłuszczowych. Odtłuszczony proszek traci większość tokoferoli przez ekstrakcję acetonem. Przedłużenie trwałości w piekarstwie wynika głównie z hamowania retrogradacji skrobi, nie z antyoksydacji. Dla receptur wrażliwych na utlenianie: dodać tokoferole lub palmitynian askorbilu.

Potrzebujesz próbki lub wyceny?

Wszystkie zapytania B2B obsługiwane w ciągu 4 godzin roboczych. Od 1 kg – bez minimalnej wartości zamówienia.

Skontaktuj się z FDCM →
Dane zweryfikowane May 2025 · EU Reg. 231/2012 · EFSA 2017
FDCM B2B

Zamów próbkę lub wycenę

Od 1 kg do ilości paletowych. Pełna dokumentacja UE. Non-GMO, halal, kosher na życzenie. Dane zweryfikowane: May 2025.

OPERATOR

FDCM E-Commerce S.A.

Krzysztofa Komedy 2/3
02-517 Warszawa, Polska
NIP: PL5214100463

KONTAKT

Sprzedaż i zapytania techniczne

Email: contact@fdcm.eu
fdcm.eu
Zapytaj o cenę ↗

DOSTAWA

UE-27 przez DSV

1–7 dni roboczych w UE
Od 1 kg – bez zobowiązania
CoA · karta char. · deklaracja alergenów · GMO

Odpowiadamy na zapytania B2B w ciągu 4 godzin roboczych